Nombramiento Actual: Profesor Titular "C" Becas del IPN: EDD 3 y COFAA Nivel 4 Catedrática de Academia de Inmunología Nivel Posgrado imparte: Oncología Molecular, Microbiología e Inmunología Molecular.
Unidad Académica: ESM-IPN Dpto. de Investigación y Posgrado. Teléfono: (52) (55) 57296000 Extensión: 62743
Dirección de correo electrónico: paula_figueroa@outlook.com
Libro on line: http://pathmicro.med.sc.edu/Spanish/bact-span.htm
martes, 1 de diciembre de 2015
Publicaciones
1. Castañón-Sánchez C.A., Enríquez-Rincón F y Figueroa-Arredondo P. “Efecto citotóxico de la proteína VCC de Vibrio cholerae en células HEK” 2015. Revista de Evidencia Médica e Investigación en Salud (REMIS). Vol. 8 Núm. 3
2. Peralta Romero JJ, Karam Araujo R, Burguete García AI, Estrada Velasco BI, López Islas C, Figueroa-Arredondo PMC, Valladares Salgado A and Cruz López M. “ADIPOQ and ADIPOR2 gene polymorphisms: Association with overweight/obesity in Mexican children”. Boletín Médico del Hospital Infantil de México 02/2015; 72(1):26-33. DOI:10.1016/j.bmhimx. 2015.02.002 ISSN 1665 1146.
3. R Tolentino-Ruiz, D Montoya-Varela, M García-Espitia, M Salas-Benito, A Gutiérrez-Escolano, C Gómez-García, P Figueroa-Arredondo, J Salas-Benito, M De Nova-Ocampo: Development of a multiplex PCR assay to detect gastroenteric pathogens in the feces of Mexican children. Current Microbiology 06/2012; 65(4):361-8. DOI:10.1007/s00284-012-0167-7
4. Vidal-Graniel JE, Figueroa-Arredondo P, Giono-Cerezo S., Ribas-Jaimes RM y Enríquez Rincón F. Culture supernatant from V. cholerae O1 El Tor isolates from different geographic origins, induces cell vacuolation and cytotoxicity. Salud Pública de México (2009), 51(1) 39-47.
5. Vidal-Graniel JE, Figueroa-Arredondo P, Giono-Cerezo S., Ribas-Jaimes RM y Enríquez Rincón F. Vibrio cholerae O1 strains of different ribotypes have similar hlyA RFLP patterns but different vacuolating ability. AMERICAN JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES (2008) 3(2): 98-109.
6. Padierna-Mota L, Figueroa-Arredondo P, Enríquez-Rincón F. Mecanismo de evasión de la respuesta inmune por células de cáncer cervical: apoptosis inducida sobre células linfoides. Revista Salud Pública y Nutrición. Edición Especial No. 7. (2007). 2do. Congreso Nacional de Química Médica. Querétaro, Qro.
7. Figueroa-Arredondo P, Heuser JE, Akopiants NS, Morisaki JH, Giono-Cerezo S, Enríquez-Rincón F and Berg DE. Cell vacuolation caused by Vibrio cholerae hemolysin. Infect Imm. 2001: 69: 1613-1624.
8. Mitra R, Figueroa P, Mukhopadhyay AK, Shimada T, Takeda Y, Berg DE and Nair GB. Cell vacuolation a manifestation of the El Tor hemolysin of Vibrio cholerae. Infect Imm. 2000. 68: 1928-1933.
2. Peralta Romero JJ, Karam Araujo R, Burguete García AI, Estrada Velasco BI, López Islas C, Figueroa-Arredondo PMC, Valladares Salgado A and Cruz López M. “ADIPOQ and ADIPOR2 gene polymorphisms: Association with overweight/obesity in Mexican children”. Boletín Médico del Hospital Infantil de México 02/2015; 72(1):26-33. DOI:10.1016/j.bmhimx. 2015.02.002 ISSN 1665 1146.
3. R Tolentino-Ruiz, D Montoya-Varela, M García-Espitia, M Salas-Benito, A Gutiérrez-Escolano, C Gómez-García, P Figueroa-Arredondo, J Salas-Benito, M De Nova-Ocampo: Development of a multiplex PCR assay to detect gastroenteric pathogens in the feces of Mexican children. Current Microbiology 06/2012; 65(4):361-8. DOI:10.1007/s00284-012-0167-7
4. Vidal-Graniel JE, Figueroa-Arredondo P, Giono-Cerezo S., Ribas-Jaimes RM y Enríquez Rincón F. Culture supernatant from V. cholerae O1 El Tor isolates from different geographic origins, induces cell vacuolation and cytotoxicity. Salud Pública de México (2009), 51(1) 39-47.
5. Vidal-Graniel JE, Figueroa-Arredondo P, Giono-Cerezo S., Ribas-Jaimes RM y Enríquez Rincón F. Vibrio cholerae O1 strains of different ribotypes have similar hlyA RFLP patterns but different vacuolating ability. AMERICAN JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES (2008) 3(2): 98-109.
6. Padierna-Mota L, Figueroa-Arredondo P, Enríquez-Rincón F. Mecanismo de evasión de la respuesta inmune por células de cáncer cervical: apoptosis inducida sobre células linfoides. Revista Salud Pública y Nutrición. Edición Especial No. 7. (2007). 2do. Congreso Nacional de Química Médica. Querétaro, Qro.
7. Figueroa-Arredondo P, Heuser JE, Akopiants NS, Morisaki JH, Giono-Cerezo S, Enríquez-Rincón F and Berg DE. Cell vacuolation caused by Vibrio cholerae hemolysin. Infect Imm. 2001: 69: 1613-1624.
8. Mitra R, Figueroa P, Mukhopadhyay AK, Shimada T, Takeda Y, Berg DE and Nair GB. Cell vacuolation a manifestation of the El Tor hemolysin of Vibrio cholerae. Infect Imm. 2000. 68: 1928-1933.
Distinciones y proyectos
Distinciones:
1. Coordinadora de los Programas de Maestría y Doctorado del Posgrado Institucional de Biomedicina Molecular de la ENMH-IPN. Periodo 2008-2009.
2. Evaluadora de Proyectos del Instituto de Ciencia y Tecnología de la Ciudad de México.
3. Otorgamiento de Beca de Repatriación por el CONACYT a partir del mes de Agosto de 2003 y por 24 meses.
4. Perteneciente al SISTEMA NACIONAL DE INVESTIGADORES DEL CONACYT durante el periodo 2003-2006.
5. Galardonada en Agosto 5 de 2002 con la Presea “Lázaro Cárdenas” como alumna distinguida del Programa del Doctorado en Ciencias Quimicobiológicas del Instituto Politécnico Nacional, graduada con promedio de 10 (diez). Presea que otorga el Instituto y entregó el Presidente de la República, C. Lic. Vicente Fox Quesada.
6. Graduada del Doctorado con Mención Honorífica. Posgrado de Ciencias Quimicobiológicas de la ENCB-IPN.
7. Beca de entrenamiento en el extranjero: ITREID Research Fellow. (International Training and Research in Emerging Infectious Diseases) Beca otorgada por Fogarty International Center and National Institutes of Health of the United States of America. Octubre 1999 a Octubre 2000, Departamentos de Patobiología y Microbiología de la Universidad de Washington, Seattle en el laboratorio del Profesor Stephen Lory PhD.
Proyectos con Financiamiento:
PRESUPUESTO INSTITUCIONAL.
Gasto corriente de la Secretaría de Investigación y Posgrado (SIP), del Instituto Politécnico Nacional, 2002-2015.
Participante a cargo del Objetivo 2 del Mega-proyecto de cáncer, 2010. Redes de Investigación IPN.
FINANCIAMIENTO EXTERNO.
DIRECTORA Proyecto Conacyt Ciencia Básica 2006
DETERMINACIÓN DEL MECANISMO DE MUERTE CELULAR INDUCIDO POR LA TOXINA FORMADORA DE POROS VCC.
PARTICIPANTE Proyectos Instituto de Ciencia y Tecnología de la Cd. de México:
DESARROLLO DE UN MÉTODO DIAGNÓSTICO MOLECULAR DEL TIPO PCR MÚLTIPLE PARA LA DETECCIÓN DE PATÓGENOS CAUSANTES DE GASTROENTERITIS EN NIÑOS QUE HABITAN EN LA ZONA NORTE DE LA CIUDAD DE MÉXICO. ENMH-PIBIOM
IDENTIFICACIÓN DE BIOMARCADORES MOLECULARES DE DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA DE LA CIUDAD DE
MÉXICO, MEDIANTE ESTUDIOS DE PROTEÓMICA. Cinvestav-IPN Departamento de Biología Celular.
1. Coordinadora de los Programas de Maestría y Doctorado del Posgrado Institucional de Biomedicina Molecular de la ENMH-IPN. Periodo 2008-2009.
2. Evaluadora de Proyectos del Instituto de Ciencia y Tecnología de la Ciudad de México.
3. Otorgamiento de Beca de Repatriación por el CONACYT a partir del mes de Agosto de 2003 y por 24 meses.
4. Perteneciente al SISTEMA NACIONAL DE INVESTIGADORES DEL CONACYT durante el periodo 2003-2006.
5. Galardonada en Agosto 5 de 2002 con la Presea “Lázaro Cárdenas” como alumna distinguida del Programa del Doctorado en Ciencias Quimicobiológicas del Instituto Politécnico Nacional, graduada con promedio de 10 (diez). Presea que otorga el Instituto y entregó el Presidente de la República, C. Lic. Vicente Fox Quesada.
6. Graduada del Doctorado con Mención Honorífica. Posgrado de Ciencias Quimicobiológicas de la ENCB-IPN.
7. Beca de entrenamiento en el extranjero: ITREID Research Fellow. (International Training and Research in Emerging Infectious Diseases) Beca otorgada por Fogarty International Center and National Institutes of Health of the United States of America. Octubre 1999 a Octubre 2000, Departamentos de Patobiología y Microbiología de la Universidad de Washington, Seattle en el laboratorio del Profesor Stephen Lory PhD.
Proyectos con Financiamiento:
PRESUPUESTO INSTITUCIONAL.
Gasto corriente de la Secretaría de Investigación y Posgrado (SIP), del Instituto Politécnico Nacional, 2002-2015.
Participante a cargo del Objetivo 2 del Mega-proyecto de cáncer, 2010. Redes de Investigación IPN.
FINANCIAMIENTO EXTERNO.
DIRECTORA Proyecto Conacyt Ciencia Básica 2006
DETERMINACIÓN DEL MECANISMO DE MUERTE CELULAR INDUCIDO POR LA TOXINA FORMADORA DE POROS VCC.
PARTICIPANTE Proyectos Instituto de Ciencia y Tecnología de la Cd. de México:
DESARROLLO DE UN MÉTODO DIAGNÓSTICO MOLECULAR DEL TIPO PCR MÚLTIPLE PARA LA DETECCIÓN DE PATÓGENOS CAUSANTES DE GASTROENTERITIS EN NIÑOS QUE HABITAN EN LA ZONA NORTE DE LA CIUDAD DE MÉXICO. ENMH-PIBIOM
IDENTIFICACIÓN DE BIOMARCADORES MOLECULARES DE DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA DE LA CIUDAD DE
MÉXICO, MEDIANTE ESTUDIOS DE PROTEÓMICA. Cinvestav-IPN Departamento de Biología Celular.
Línea general de investigación
Mi interés principal es formar un grupo de investigación para el estudio de los mecanismos de las enfermedades a nivel tanto molecular como celular, es decir, me dedico con mis alumnos al estudio de la Patogénesis de la Enfermedad.
Nos interesa saber por ejemplo, cómo hacen los microorganismos para explotar la biología celular de su huésped. Estudiamos los mecanismos de virus y bacterias para desafiar la respuesta inmune. También estudiamos la forma en que las células tumorales “evolucionan por su cuenta” evadiendo las barreras inmunológicas del organismo y desarrollando resistencia a los medicamentos antitumorales. Nos interesan los mecanismos moleculares implicados en las enfermedades crónico degenerativas como obesidad y diabetes.
Microbiología: Patogénesis Molecular Microbiana.
Respuesta inmune innata basada en la interacción de patrones moleculares asociados con patógenos (PAMPs) y respuesta mediada por TLRs. Modelo en línea celular de macrófagos humanos activados.
Mecanismos de patogenicidad basados en la explotación de funciones celulares: apoptosis, piroptosis y otros tipos de muerte celular.
Estudio integral de los mecanismos de patogenicidad de bacterias en los modelos in vitro, nuestros modelos son Vibrio cholerae, Shigella y Pseudomonas.
Estudio de los efectos subcelulares de toxinas microbianas, modelo in vitro empleando la toxina formadora de poros VCC, (Vibrio cholerae cytolysin) a cargo de Karla Sáenz y M en C. Julio Escartín.
Genes de patogenicidad en Mycobacterium tuberculosis, estudios en modelo murino actualmente a cargo del alumno Uriel Juárez, en Colaboración con Dr. Rogelio Hernández Pando del INNSZ.
Detección por PCR de genes de patogenicidad de en Vibrio cholerae, Shigella y diversos patotipos de E coli.
Cáncer, Aterosclerosis, Obesidad y Diabetes: Patogénesis Molecular de la Enfermedad Crónico-Degenerativa.
Genotipos humanos relacionados con el desarrollo de obesidad.
Subversión de los mecanismos de homeostasis en la generación de la aterosclerosis coronaria.
Respuesta inmune antitumoral y evasión de la muerte celular programada.
Descubrimiento de nuevas actividades antitumorales a partir de productos de origen natural Alumna Claudia Mtz Vilchis.
Carcinoma mamario, con enfoque en el estudio de los mecanismos moleculares de la metástasis.
Mecanismos de carcinogénesis y evasión tumoral de la respuesta inmune: Cánceres de mama y Cérvico-uterino (en asociación con HPV). Colaboración con el Cinvestav-Zacatenco.
Actividad anti-carcinogénica de productos naturales: Actividad genotóxica y anti-genotóxica de compuestos naturales como el propóleo y sus derivados en colaboración con la UNAM.
Genómica: Detección de microRNAs de importancia en metástasis en tumores mamarios.
Nos interesa saber por ejemplo, cómo hacen los microorganismos para explotar la biología celular de su huésped. Estudiamos los mecanismos de virus y bacterias para desafiar la respuesta inmune. También estudiamos la forma en que las células tumorales “evolucionan por su cuenta” evadiendo las barreras inmunológicas del organismo y desarrollando resistencia a los medicamentos antitumorales. Nos interesan los mecanismos moleculares implicados en las enfermedades crónico degenerativas como obesidad y diabetes.
Microbiología: Patogénesis Molecular Microbiana.
Respuesta inmune innata basada en la interacción de patrones moleculares asociados con patógenos (PAMPs) y respuesta mediada por TLRs. Modelo en línea celular de macrófagos humanos activados.
Mecanismos de patogenicidad basados en la explotación de funciones celulares: apoptosis, piroptosis y otros tipos de muerte celular.
Estudio integral de los mecanismos de patogenicidad de bacterias en los modelos in vitro, nuestros modelos son Vibrio cholerae, Shigella y Pseudomonas.
Estudio de los efectos subcelulares de toxinas microbianas, modelo in vitro empleando la toxina formadora de poros VCC, (Vibrio cholerae cytolysin) a cargo de Karla Sáenz y M en C. Julio Escartín.
Genes de patogenicidad en Mycobacterium tuberculosis, estudios en modelo murino actualmente a cargo del alumno Uriel Juárez, en Colaboración con Dr. Rogelio Hernández Pando del INNSZ.
Detección por PCR de genes de patogenicidad de en Vibrio cholerae, Shigella y diversos patotipos de E coli.
Cáncer, Aterosclerosis, Obesidad y Diabetes: Patogénesis Molecular de la Enfermedad Crónico-Degenerativa.
Genotipos humanos relacionados con el desarrollo de obesidad.
Subversión de los mecanismos de homeostasis en la generación de la aterosclerosis coronaria.
Respuesta inmune antitumoral y evasión de la muerte celular programada.
Descubrimiento de nuevas actividades antitumorales a partir de productos de origen natural Alumna Claudia Mtz Vilchis.
Carcinoma mamario, con enfoque en el estudio de los mecanismos moleculares de la metástasis.
Mecanismos de carcinogénesis y evasión tumoral de la respuesta inmune: Cánceres de mama y Cérvico-uterino (en asociación con HPV). Colaboración con el Cinvestav-Zacatenco.
Actividad anti-carcinogénica de productos naturales: Actividad genotóxica y anti-genotóxica de compuestos naturales como el propóleo y sus derivados en colaboración con la UNAM.
Genómica: Detección de microRNAs de importancia en metástasis en tumores mamarios.
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